[담당업무]

<의료기기 QA 파트장>

심혈관 / 덴탈 / 바이오 제품군 QA 파트장 업무

ㆍ제품 품질 개선/관리

ㆍ품질 및 인허가 심사 대응

ㆍGMP & ISO13485 품질시스템 구축, 품질문서 관리, 검사기준 수립

ㆍ제조시설 환경 관리/모니터링

[학력]

학사이상

[자격요건 및 우대사항]

1 필수사항

 - 경력 : 해당 의료기기 제품군 품질 경력 5년 이상

2 우대사항

 - 품질 및 인허가 심사 대응 경험

 - 프레젠테이션, 엑셀 등 문서 작성/활용 우수자

[근무지] 경기도 광교