[담당업무]

<의약품 인허가RA>

 - 국내/외 의약품 허가 담당

 - 의약품 CTD 문서 작성, 인증서 관리

[자격요건 및 우대사항]

필수사항

- 경력: 의약품 품질/허가 심사 경험 5년 이상

- 학력: 학사졸 이상

- 영어 활용가능자 (독해/작문)

우대사항

- PDRN/리도카인 주사제 허가 유경험자

- 의약품 GMP 시스템 구축 유경험자

- 약학/바이오/화학 등 관련 전공자 우대

- 영어능력 우수자 (회화, 자격증)

- PPT, 엑셀 등 문서작성 우수

[학력]

학사이상